Benefičný koncert Za život
10.12.2024sme sa stretli v nádherných priestoroch koncertnej
siene Klarisky v Bratislave, aby sme si spoločne pripomenuli hodnoty života a
dôstojnosti. Podujatie spájalo hudbu, inšpiratívne príbehy a posolstvá
solidarity.
Bolo tojedinečné podujatie, benefičný
koncert Za život, v koncertnej sieni Klarisky (Farská ul. 4, Bratislava).
Podujatie sa konalopri príležitosti 25. výročia
Deklarácie práv počatého dieťaťa, bolo organizované pod záštitou Miriam
Lexmann, poslankyne Európskeho parlamentu a Európskej ľudovej strany.
Benefičný
koncert Za život sa uskutočnilna Deň ľudských práv, v
jedinečných priestoroch koncertnej siene Klarisky. Toto podujatie spájaloumenie, osobné príbehy a hodnoty ľudskej dôstojnosti a rovnosti.
Hlavné
body programu:
Hudobné
vystúpenie Nebeskej muziky z Terchovej, známej svojou jedinečnou kombináciou
dôkladného folklórneho cítenia a kreatívnych hudobných štýlov. Kapela,
vzniknuvšia v miléniovom roku 2000, reprezentovala Slovensko na významných
podujatiach, ako napríklad Expo 2017 v Kazachstane s Lúčnicou, či na stretnutí
prezidentov Česka a Slovenska pri výročí rozdelenia Československa. Z ich
štyroch albumov zaujal najmä tretí, Zbojstory, zaradený medzi 20 najlepších
albumov world music na svete.
Večerom sprevádzal známy herec, recitátor a moderátor
Štefan Bučko.
Pozreli sme si prezentáciečinnosti občianskych združení: Inklúzia, Slovenská spoločnosť pre spina bifida
a/alebo hydrocefalus, Spoločnosť Downovho syndrómu na Slovensku a Združenie na
pomoc ľuďom s mentálnym postihnutím.
Osobné
svedectvá ľudí, ktorí napriek zdravotnému postihnutiu dokazujú, že každý život
má nesmiernu hodnotu.
Špeciálny
hosť:
Koncert
podporilasvojou účasťou Veronika Vadovičová, niekoľkonásobná
olympijská víťazka, ktorá sa zúčastnila
na siedmich paralympijských hrách a vybojovala päť zlatých, dve strieborné a
jednu bronzovú medailu. Svojím životom a úspechmi inšpiruje mnohých.
Počas
večera sme si pripomenuli 25. výročie
Deklarácie práv počatého dieťaťa, pričom bola predstavená jej aktuálna verzia
spájajúca medzinárodné princípy ochrany života s domácou legislatívou. Jej znenie je dostupné na webe: Deklarácia
práv počatého dieťaťa – Fórum života
Fórum
života je pro-life, konzervatívne, sekulárne, nestranícke, neziskové, občianske
združenie apelujúce na dôležitosť ochrany života od počatia po prirodzenú smrť
a ochrany rodiny ako základnej bunky spoločnosti.
Svojimi
aktivitami scitlivuje verejnú mienku v prospech života, pozitívne komunikuje
hodnotu života a ľudskú dôstojnosť a navrhuje systémové riešenia v oblasti
ochrany ľudského života a jeho dôstojnosti. Pôsobí v regiónoch, kde konkrétne
pomáha, a je platformovou viac ako päťdesiat organizácií a stoviek jednotlivcov
od roku 2001.
Slovenská
spoločnosť pre spina bifida a hydrocefalus (SBAH) už 20 rokov mení životy detí a
rodín žijúcich s rázštepom chrbtice a hydrocefalom. Pomáha šíriť povedomie o
týchto diagnózach, poskytuje poradenstvo, organizuje letné tábory a ponúka
pomoc pri začleňovaní do spoločnosti.Táto organizácia zohrala kľúčovú úlohu pri
zavádzaní fetálnych operácií detí s rázštepom chrbtice na Slovensku. Čo to
znamená?Vďaka spolupráci s detským chirurgom, Doc. Františkom
Hornom, môžu rodičia podstúpiť operáciu rázštepu chrbtice svojho dieťaťa ešte
počas tehotenstva – do 26. týždňa. Tento pokrok ponúka deťom šancu na lepší a
kvalitnejší život. Operácia sa vykonáva v maternici mamy, pričom na Slovensku
je už takmer 20 detí zoperovaných týmto spôsobom, a najstaršie z nich je už v
školskom veku. Väčšina týchto náročných zákrokov prebieha v Zürichu vo
Švajčiarsku.
Pri
príležitosti 20. výročia SBAH natočila dokumentárny film Hľadanie možného,
ktorý zachytáva každodenný život so spinou bifidou – jeho výzvy aj krásy.
Stretli sme sa s organizáciami, ktoré dokazujú, že každý
život má nesmiernu hodnotu. Inšpiratívny večer doplnila aj paralympijská víťazka Veronika Vadovičová,
ktorá svojím príbehom povzbudzuje generácie.
viac o SBAH: www.sbah.sk
Spoločnosť
Downovho syndrómu na Slovenskuvznikla ako občianska iniciatíva v roku 1993 a
zastrešuje rodiny, dobrovoľníkov a sympatizantov ľudí s Downovým syndrómom.
Poslaním združenia je pomáhať ľuďom s DS pri ich
začleňovaní do života, pri ich vzdelávaní, pracovnom zaradení a využívaní
voľného času. Snažia sao
to, aby boli ľudia s DS akceptovaní spoločnosťou vo všetkých jej oblastiach do
takej miery, aby samotní ľudia s DS a ich rodiny mohli žiť bežný život bežnej
rodiny bez ľudských a byrokratických bariér, ktorých je ešte i v dnešnej dobe v
našich životoch viac než dosť.
Činnosť
SDS riadi a zabezpečuje tím ľudí, dobrovoľníkov, bez nároku na mzdu, resp. inú
formu finančnej odmeny. Jedinou odmenou nám je dobrý pocit, ktorý plynie z
pozitívnej odozvy na to, čo robíme od vás, našich členov a častokrát i
nečlenov.
Finančné
prostriedky, ktoré získavajú z členského, z 2% z daní, z
projektov predkladaných rôznym nadáciám a tiež ministerstvám, ktoré sú cielené
na konkrétne aktivity a z podpory od dobrovoľných darcov a sponzorov prioritne
smerujeme na aktivity, ktoré pre našich členov robíme. Spravidla sa jedná o
vydávanie časopisu Slnečnica, organizovanie letných a zimných pobytov pre
rodiny s deťmi s DS, organizovanie letného tábora pre mládež s DS,
organizovanie plaveckých pretekov pre zdravotne znevýhodnenú mládež. Okrem toho
je ich pravidelná činnosť spestrená podľa toho, či, a aký projekt je od tej –
ktorej organizácie schválený.
Združenie
na pomoc ľuďom s mentálnym postihnutím v Slovenskej republike (ZPMP v SR).Patrí medzi najväčšie občianske
združenia na Slovensku. Jeho história sa datuje od roku 1980 a v súčasnosti má
vyše 10 000 členov združených v miestnych organizáciách vo všetkých
regiónoch.Hlavným cieľom združenia je začlenenie ľudí s mentálnym postihnutím
do spoločnosti. Je pre nás významné, aby bolo samozrejmosťou naplnenie ich
ľudských práv. Chceme, aby boli akceptovaní takí, akí sú. Aby mohli pracovať,
vzdelávať sa, oddychovať, mať rodinný život a priateľov. Čo všetko pre to
robíme?Obhajujeme práva a záujmy –
bojujeme proti diskriminácii ľudí s mentálnym postihnutím. Sme členmi
významných slovenských aj medzinárodných organizácii.
Rúcame
predsudky – pre širokú verejnosť každoročne usporadúvame celoslovenské kultúrne
akcie – Výtvarný salón, Deň krivých zrkadiel = deň ľudí s mentálnym
postihnutím… Robíme kampane pre zvýšenie povedomia o problematike ľudí s
mentálnym postihnutím.
Venujeme
sa sebaobhajovaniu – sú to pravidelné stretnutia dospelých ľudí s mentálnym
postihnutím, na ktorých diskutujú o svojich právach a povinnostiach, učia sa
samostatnosti a rozhodovaniu.
Vzdelávame
– organizujeme vzdelávacie kurzy, konferencie a semináre. Pre ľudí s mentálnym
postihnutím, odborníkov, rodičov, dobrovoľníkov… Vydávame informačné letáky,
brožúry, odborné manuály, knihy.
Poskytujeme
bezplatné sociálne poradenstvo – odborne radíme v otázkach bývania,
vzdelávania, zamestnávania či sociálnych služieb. Poradenstvo poskytujeme ľuďom
s mentálnym postihnutím, ich rodičom, opatrovníkom…
Organizujeme
pobyty – každý rok organizujeme rekondično-integračné pobyty pre ľudí s
mentálnym postihnutím s asistentmi.
Vydávame
časopisy INFORMÁCIE a TO SME MY, ktoré môžete nájsť v reštaurácii BIVIO.
Spolupracujeme
so zahraničnými organizáciami a robíme inovatívne projekty.
